Lou-Gehrig-Krankheit – Wissenswertes über Amyotrophe Lateralsklerose

Von Charlie Meier

Angesichts der steigenden Tendenz der Gehirnerkrankungen, ist es ein guter Zeitpunkt, mehr über die amyotrophe Lateralsklerose oder die Lou-Gehrig-Krankheit zu erfahren. Dies ist eine fortschreitende Erkrankung des Nervensystems, die Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark betrifft. Der Zustand kann außerdem auch zu einem Verlust der Muskelkontrolle führen. Die Diagnose der Krankheit betrifft jedes Jahr immer mehr Menschen, und die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt zwei bis fünf Jahre.

Wie sich die Lou-Gehrig-Krankheit auf den Körper auswirkt

gehirnscan zeigt eine lou gehrig krankheit beim arzt als diagnose

Die Symptomatik beginnt häufig in Händen, Füßen oder Gliedmaßen und breitet sich dann auf andere Körperteile aus. Wenn die Krankheit fortschreitet und Nervenzellen zerstört, werden die Muskeln schwächer. Dies wirkt sich schließlich auf das Kauen, Schlucken, Sprechen und Atmen aus. Anzeichen und Symptome vom Lou-Gehrig-Syndrom sind von Person zu Person sehr unterschiedlich, je nachdem, welche Neuronen betroffen sind. Die häufigsten Anzeichen und Symptome sind Schwierigkeiten beim Gehen oder bei normalen täglichen Aktivitäten. Die amyotrophe Lateralsklerose wird bei 5 bis 10 % der mit der Krankheit diagnostizierten Personen vererbt. Bei den meisten Menschen mit familiärer Erkrankung haben ihre Kinder ebenfalls eine 50-50-Chance, diese zu entwickeln. Im Übrigen ist die Ursache nicht bekannt. Neben der Vererbung gibt es weitere etablierte Risikofaktoren für Amyotrophe Lateralsklerose. Das Risiko steigt mit zunehmendem Alter und tritt am häufigsten im Alter zwischen 40 und Mitte der 60er Jahre auf.

durch amyotrophe lateralsklerose verursachten knochenbruch und muskelschwäche

Vor einem Alter von 65 Jahren entwickeln etwas mehr Männer als Frauen eine Amyotrophe Lateralsklerose. Dieser Geschlechtsunterschied verschwindet dann jedoch nach dem 70. Lebensjahr. Einige Studien, die das gesamte menschliche Genom untersuchten, ergaben viele Ähnlichkeiten bei den genetischen Variationen von Menschen mit familiärer amyotropher Lateralsklerose. Diese genetischen Variationen könnten Menschen jedoch anfälliger für die Erkrankung machen. Keine Heilung oder Behandlung kann den Schaden der Amyotrophen Lateralsklerose rückgängig machen. Behandlungen können jedoch das Fortschreiten der Symptome verlangsamen, Komplikationen vorbeugen und das Leben komfortabler und unabhängiger machen. Diese Behandlungen können Medikamente, Atempflege, Physiotherapie, Ergotherapie und Sprachtherapie sowie Ernährungsunterstützung umfassen.

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