Coronavirus Impfstoff: Warum kann es nicht sofort passieren?

Mit fast 5.000 neuen Fällen von COVID-19-Coronavirus-Infektionen pro Tag stehen Wissenschaftler auf der ganzen Welt unter enormem Druck, eine Behandlung zu finden und mit einer Pandemie umzugehen. Geld scheint kein Problem zu sein – jeden Tag werden neue und neue Zuschüsse angekündigt. Allein am vergangenen Freitag hat die Europäische Kommission 137 wissenschaftliche Teams finanziert, die an der Entwicklung von Impfstoff und Medikamenten gegen Coronavirus arbeiten.

Coronavirus Impfstoff in aller Eile entwickelt

US-Präsident Donald Trump teilte Anfang März vor Direktoren von Pharmaunternehmen und Gesundheitsbehörden mit, dass er die Impfung gegen Corona vor den Wahlen im November fertig haben wolle.

Die Arzneimittelhersteller arbeiten so schnell wie möglich an der Entwicklung eines Impfstoffs. Hinter den Kulissen sind Wissenschaftler und medizinische Experten jedoch besorgt, dass eine in aller Eile entwickelte Impfung gegen Coronavirus die Infektion bei einigen Patienten eher verschlimmern als verhindern könnte.

Wie funktioniert die Impfung?

Funktionsweise der Imfung das Immunsystem unterstützen

Der Grund ist das Wirkprinzip von Impfstoffen. Wissenschaftler versuchen, den Erreger nachzuahmen und dann das menschliche Immunsystem durch eine kleine Dosis, die als Injektion verabreicht wird, seinen Wirkungen auszusetzen. Im Idealfall entwickelt das Immunsystem ein starkes Gedächtnis für den Erreger, sodass der Körper ihn beim nächsten Kontakt angreift, bevor sich die Infektion ausbreiten kann. Der Trick besteht darin, dies zu tun, ohne dass der Patient durch die Impfung selbst ernsthaft erkrankt. Es gibt verschiedene Methoden zur Herstellung von Impfstoffen, aber alle müssen dieses empfindliche Gleichgewicht erreichen.

Coronavirus Impfstoff muss zuerst an Tieren getestet werden

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Immunsystem aufbauen und die Immunität Definition verstehen – Ein Überblick

Forscher benötigen in der Regel monatelange Tierversuche, um die Wahrscheinlichkeit zu überprüfen, ob ein Impfstoff den Zustand des Patienten verschlechtern oder ihn verbessern wird. Angesichts der Dringlichkeit, die Ausbreitung des neuen Coronavirus zu stoppen, gehen einige Arzneimittelhersteller direkt zu kleinen Tests am Menschen über, ohne auf das Ende der Tierversuche zu warten, schreibt Reuters.

„Ich weiß, wie wichtig es ist, die Fristen im Allgemeinen erheblich zu verkürzen, aber nach allen Informationen, die ich habe, denke ich nicht, dass dies der richtige Weg ist“, sagt Dr. Peter Hotes, Dekan der National School of Tropical Medicine am Baylor College of Medicine in den USA vor Reuters.

Covid19 Imfstoff schon an Menschen getestet


Hotes war an der Entwicklung des SARS-Impfstoffs beteiligt, des Coronavirus, das die Epidemie von 2003 auslöste. Anschließend stellte er fest, dass einige geimpfte Tiere eine schwerere Krankheit entwickelten als nicht geimpfte Tiere, die dem Virus ausgesetzt waren. Um dieses Risiko zu verringern, muss es zuerst an Tieren getestet werden, bevor der Impfstoff an Menschen verabreicht werden kann.

Zumindest für den Moment glauben globale Experten, dass beschleunigte Tests ein Risiko sind, das es wert ist, eingegangen zu werden.

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Bei einem Sondertreffen der Weltgesundheitsorganisation(WHO) Mitte Februar zur Koordinierung der globalen Reaktion des neuen Coronavirus waren sich Forscher und Arzneimittelhersteller auf der ganzen Welt sind sich einig, dass die Bedrohung so groß ist, dass Impfstoffentwickler schnell auf Tests am Menschen umsteigen müssen, bevor die Tierversuche abgeschlossen sind.

Die Ergebnisse des Treffens wurden von der WHO nicht offiziell bekannt gegeben. Sie repräsentieren nicht die offizielle Position der wichtigsten Organisation der Vereinten Nationen im Gesundheitsbereich.

US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) vermarktet Medikamente


Die Aufsicht über Arzneimittelhersteller und die medizinische Forschung liegt in den Händen der nationalen Regulierungsbehörden. Sie haben die Verantwortung, die Medikamente zu vermarkten. Die mächtigste davon, die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), hat signalisiert, dass sie die beschleunigten Impfstoff-Testpläne nicht beeinträchtigen wird.

„Wenn wir auf einen Notfall im Bereich der öffentlichen Gesundheit wie ein neues Coronavirus reagieren, wollen wir flexibel sein und alle Daten zu einem bestimmten Impfstoff prüfen“, sagte FDA-Sprecherin Stephanie Kakomo in einer Erklärung. Die Agentur äußerte sich nicht speziell zu Tierversuchen, sagte Reuters.

Entwickler von Coronavirus-Impfstoffen müssen routinemäßige Tierversuche durchführen, um sicherzustellen, dass der Impfstoff selbst nicht toxisch ist und das Immunsystem bei der Reaktion auf das Virus unterstützt.




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