Spezifische Immunantwort durch Impfstoff gegen COVID-19

Autor: Charlie Meier

Forscher und Pharmahersteller haben kürzlich eine experimentelle Impfung gegen Coronavirus getestet, die eine spezifische Immunantwort erzeugen konnte. Der Impfstoff mRNA-1273, der einen Schutz gegen SARS-CoV-2 bieten soll, wurde im Allgemeinen gut vertragen. Darüber hinaus führte das Experiment nach online veröffentlichten Zwischenergebnissen zu einer Neutralisierung der Antikörperantwort bei gesunden Erwachsenen.

Spezifische Immunantwort bei COVID-19

coronavirus covid 19 experimenteller impfstoff

Die laufende erste Phase der Studie findet mit der Unterstützung des nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten in Massachusetts statt. Forscher entwickelten den experimentellen Impfstoff in Zusammenarbeit mit Moderna in Cambridge. Die Firma hat MRNA-1273 hergestellt und soll neutralisierende Antikörper induzieren, die gegen einen Teil des Coronavirus Proteins gerichtet sind. Somit bindet sich das Virus an menschliche Zellen und dringt in diese ein. Der erste Teilnehmer erhielt am 16. März den Impfstoff in Seattle, wo das Experiment stattfindet. Im Zwischenbericht sind die ersten Ergebnisse der 45 Teilnehmer im Alter von 18 bis 55 Jahren ausgeführt. Drei Gruppen von 15 Teilnehmern erhielten im Abstand von 28 Tagen zwei intramuskuläre Injektionen von entweder 25, 100 oder 250 Mikrogramm des Wirkstoffs. Alle Teilnehmer erhielten eine Injektion, während 42 beide geplanten Injektionen bekamen.

menschliche antikörper für spezifische immunantwort bei infektion durch coronavirus

In Bezug auf die Verträglichkeit haben die Probanden keine schwerwiegenden unerwünschten Nebenwirkungen gemeldet. Mehr als die Hälfte der Teilnehmer berichtete jedoch von Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Myalgie oder Schmerzen an der Injektionsstelle. Systemische unerwünschte Effekte gab es außerdem auch nach der zweiten Impfung und bei denen, die eine hohe Impfstoffdosis erhielten. Informationen über die Nebenwirkungen und die spezifische Immunantwort bei verschiedenen Dosierungen erleichtern somit die bevorstehenden klinischen Studien der Phasen 2 und 3. Die Zwischenanalyse umfasst Ergebnisse von Tests, bei denen Forscher den Grad der durch den Impfstoff induzierten Neutralisation bis zum 43. Tag nach der zweiten Injektion gemessen haben. Zwei Impfstoffdosen führten zu einem hohen Grad an neutralisierender Antikörperaktivität, der über den Durchschnittswerten lag, die in Rekonvaleszenz von Personen mit bestätigter COVID-19-Krankheit beobachtet wurden. Es ist geplant, im Juli 2020 mit Phase 3 der Studie über die Wirksamkeit zu beginnen.

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