Tau Protein als Frühzeichen für Alzheimer-Krankheit in neuer Studie erklärt

Von Charlie Meier

Ein internationales Forschungsteam hat neue Formen von Tau Protein gefunden, die abnormal werden, bevor kognitive Probleme aufgrund von Alzheimer auftreten. Die Wissenschaftler entwickelten neue Werkzeuge, um diese subtilen Veränderungen zu erkennen, und bestätigten ihre Ergebnisse in menschlichen Proben. So ein Durchbruch ist sehr aktuell, da dieser die Erkennung der Krankheit viel früher als derzeitige Ansätze ermöglichen könnte. Die Ergebnisse können für die Erprobung von Therapien gegen Alzheimer als verheerenden kognitiven Zustand ganz wichtig sein.

Früherkennung von Alzheimer durch Tau Protein als Biomarker

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Die Alzheimer-Krankheit ist durch zwei pathologische Veränderungen im Gehirngewebe gekennzeichnet. Eines ist ein Protein namens Tau, während das andere das Amyloid-Beta-Peptid beinhaltet. Beide können Klumpen von Aggregaten bilden, die sich in bestimmten Bereichen des Gehirns zunehmend ansammeln. Für Tau können einzelne Einheiten des Proteins zu fein geordneten fibrillären Strukturen aggregieren, die durch einen biochemischen Prozess namens Phosphorylierung erleichtert werden. Während des gesamten Krankheitsprozesses werden also Amyloid Beta und phosphoryliertes Tau (p-Tau) aus dem Gehirn in die Gehirn-Rückenmarks Flüssigkeit freigesetzt. Die Menge der freigesetzten Proteine ​​wird als zuverlässiger Ersatzmarker für die klinische Diagnose bei einer Erkrankung wie Alzheimer verwendet. Die aktuellen klinischen Tests für p-Tau Protein werden abnormal, wenn Gedächtnisstörungen auftreten. Dies macht es schwierig, Menschen mit der Krankheit in einem sehr frühen Stadium zu identifizieren, bevor es zu spät ist.

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Um diesen Herausforderungen zu begegnen, entdeckten die Wissenschaftler, dass es bestimmte Formen von p-Tau gibt, die bei Menschen mit aufkommender Alzheimer-Pathologie einen sehr geringen Anstieg des Blutes erfahren. Infolgedessen entwickelten die Forscher hochempfindliche Techniken, um diese biologischen Marker zu messen, die den klinischen Symptomen mehrere Jahre vorausgehen. Die bemerkenswerten Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass die neuen hochempfindlichen Instrumente die frühesten Veränderungen der Alzheimer-Krankheit im Gehirn bei klinisch normalen Menschen erfassen. Diese Instrumente haben daher das Potenzial, die vorklinischen Studien voranzutreiben. Darüber hinaus kann der im Blut nachgewiesene Biomarker die klinische Praxis in den kommenden Jahren verändern, da dieser die Diagnose von Alzheimer-Patienten sowohl in asymptomatischer als auch in symptomatischer Phase verbessern wird.

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